钌-二亚胺类配合物金属中心手性构型的光致反转是一种典型的光化学反应。去年我所王越奎教授课题组的理论研究表明，其关键的构型反转步骤是在基态完成的，因而其本质上是一种基态反应。并据此提出了基态桥联的光化学过程的概念，讨论了一般化学反应与光化学反应之间的联系(Inorg. Chem., 2017, 56, 14467-14476 )。

        检验一个理论模型正确性的标准之一是其自洽性。为此，今年该课题组又以一种完全自冾的方式研究了其原型配合物[Ru(bipy)₃]²⁺和[Ru(phen)₃]²⁺的光致外消旋与光解反应之间的关系。结果表明，两者之间存在一种竞争关系，而不是文献中普遍认为的从属关系。据此不仅否定了文献中已有的光致外消旋机理，还进一步确定了主导光解反应和光致外消旋的关键因素。有关论文发表在美国化学会主办的Inorganic Chemistry上(DOI: 10.1021/acs.inorgchem.8b00975)。这对全面理解该类配合的光化学性质奠定了坚实的理论基础。