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陈廷贵
[ 发布日期:2013-10-13  ] 【返回

陈廷贵

个人简介:

陈廷贵,男,籍贯山西,中共党员,理学博士,副教授,硕士生导师。1997年6月于山西大学生命科学学院硕士毕业,2005年6月于军事医学科学院细胞生物学专业博士毕业,师从于贺福初院士。博士期间,主要从事SARS基因组、22周孕龄人胎肝转录组及成人肝蛋白质组的研究工作。参与973项目"人类重大疾病的蛋白质组学研究"、973项目"人类肝脏蛋白质组计划"、973项目"SARS冠状病毒蛋白质组研究"、863项目"人类重大疾病及重要生理功能相关的蛋白质学研究"、国家科技攻关计划项目"人类肝脏蛋白质组生物信息学研究及数据库"、北京市科技计划项目"肝脏及重大肝病的蛋白质组学研究"等。参与国家自然科学基金、山西省自然科学基金及山西省留学回国人员项目十多项。2005年9月回山西大学母校,主持山西省引进人才校科研启动基金一项,主持教育部博士点新教师基金一项,主持山西省科技基础条件平台建设项目一项,参与国家自然科学基金一项,参与山西省教育厅专项一项,参与省市级、横向课题一项。发表科研论文40余篇,其中SCI收录15篇,出版专著3部。获省科学技术论文二等奖一项。

科研简介:

天然化合物由于其结构丰富度高、生物相容性好、毒副作用小等特点历来在所有种类疾病的药物研究与开发中占据着主导地位。在现有临床应用的药物中,绝大多数药物本身即是天然化合物、或是来自于天然化合物的结构衍生物,所以无论怎样强调天然药物的重要性都不为过。

目前中国有2万多种中草药,针对某一疾病,我们面临的首要问题是该选那一种中药进行治疗?同时该种中药其成分又有成百上千种,究竟那一种成分是其有效成分呢?要达到这些目的,第一,就是进行高通量虚拟筛选和实验筛选。第二,筛选出那种中药对该疾病起作用,或筛选到了可能的有效成分后,这时我们就需要提取、分离、纯化、鉴定该化合物,并对该化合物进行药理作用的验证。第三,有时,所制备的天然化合物药理活性较低,这时就需要进行结构修饰,以提高该化合物药理活性。第四,通过动物实验、药代动力学实验、毒理实验、临床研究等,最终实现针对该疾病的药物研究与开发。

肥胖已成为全球最大慢性疾病,可称为全球性流行病。世界上有超过10亿成人和10%儿童属于超重和肥胖。如肥胖病人每人每年消费200元计,那么减肥药物销售额将达2000-4000亿,但实际上,肥胖病人每年消费远远大于200元。过度肥胖可导致其它相关疾病的增加,已经成为全球第六大疾病风险因子。57%的非胰岛素依赖性(II型)糖尿病,30%的胆囊疾病,17%的冠心病,17%的高血压,14%的骨关节炎,11%的乳腺癌/子宫/结肠直肠癌都由肥胖所引起。

胰脂肪酶在人体消化道中可水解50%-70%的食物脂肪,如从天然化合物中找到该酶的强效抑制剂,则脂肪将不能分解成甘油和脂肪酸而被吸收,只能随消化道排出体外,从而达到减肥目的。本课题组首先从数十种或数百种中药中通过虚拟筛选或实验筛选筛选出减肥效果较好的中草药。其次,通过提取、分离、纯化,得到各天然化合物,并通过实验确定其抑酶活性。第三,对活性较低有效成分进行结构修饰,以提高其药效。最后,通过动物实验、药代实验、毒理实验、临床研究等,最终真正研发出一到两种减肥效果较好的药物。

研究方向:
1,天然药物虚拟筛选、实验筛选。2,天然药物的分离、鉴定与药理作用研究。3,通过结构修饰,提高天然药物药理活性。4,动物实验、药代动力学实验、毒理实验、临床研究等。

近期主持或参与项目:

  1. 山西省科技基础条件平台建设项目:山西中草药虚拟筛选与模型筛选创新平台建设。批准号2012091015,20万元, 2012.1-2014.12。
  2. 省市级、横向课题:连翘资源系列产品研究开发。10万元,2012.8。
  3. 山西省教育厅专项:新型钌类配合物抗癌创新药物临床前研究,3万元,2011.4-2013.12。
  4. 教育部博士点基金新教师项目:胃肠道脂肪酶抑制剂的进一步筛选、制备与生物活性检测。批准号200801081033,3.6万元。2009.1-2011.12。
  5. 国家自然科学基金:逍遥散抗应激性抑郁症作用机制的代谢组学研究。批准号30772759,32万元,2008.1-2010.12。
  6. 山西大学引进人才科研启动资金:胰脂肪酶抑制剂的研究。10万元。

 发表文章:

  1. Xiaoli Xi, Manman Yang, Tinggui Cheng, Liwei Zhang, Pin Yang Studies on the interaction mechanism between CXS and papain by spectroscopic and molecular modeling methods.Research on Chemical Intermediates.2013, 39(3):1257-1267.
  2. Lihua Wang, Yanbo Wu, Tinggui Chen, Chunying Wei. The interactions of phenanthroline compounds with DNAs: Preferential binding to telomeric quadruplex over duplex. International Journal of Biological Macromolecules, 2013,(52):1-8.
  3. Fang-Jun Huo, Jing-Jing Zhang, Yu-Tao Yang, Jiang-Bin Chao, Cai-Xia Yin, Yong-Bin Zhang, Ting-Gui Chen. A fluorescein-based highly specific colorimetric and fluorescence probe for hypochlorites in aqueous solution and its application in tap water. Sensors and Actuators B chemica, 2012,(166–167):44–49.
  4. CHEN TingGui, WU SongFeng, ZHOU GangQiao, ZHU YunPing & HE FuChu.Renewal and preliminary study of expressed sequence tags database on human fetal liver aged 22 wk of gestation.Chinese Science Bulletin,2008,53(20):3204-3210.
  5. Jin-Tun Zhang, Tinggui Chen.Effects of mixed Hippophae rhamnoides on community and soil in planted forests in the Eastern Loess Plateau,China, ecological engineering.2007,31:115-121.
  6. Ying W, Hao Y, Zhang Y, Peng W, Qin E, Cai Y, Wei K, Wang J, Chang G, Sun W, Dai S, Li X, Zhu Y, Li J, Wu S, Guo L, Dai J, Wang J, Wan P, Chen T, Du C, Li D, Wan J, Kuai X, Li W, Shi R, Wei H, Cao C, Yu M, Liu H, Dong F, Wang D, Zhang X, Qian X, Zhu Q, He F. Proteomic analysis on structural proteins of Severe Acute Respiratory Syndrome oronavirus, Proteomics 2004, 4: 492–504.
  7. Tinggui Chen, Yangyang Deng, Zhongsheng Wang, Songfeng Wu, Dong Li, Jianqi Li, Chunjuan Du, Fan Zhong, Ping Wan, Yunping Zhu, and Fuchu He. Study on Transcriptome of Human Fetal Liver Aged 22 Weeks of Gestation. Molecular & Cellular PROTEOMICS, 2004, 3(10): S112.
  8. Ping Wan, YunPing Zhu, SongFeng Wu, Fan Zhong,JianQi Li, Dong Li, TingGui Chen, and FuChu He. Kruppel Zinc Finger (ZNF) Proteins in Human Fetal Liver. Molecular & Cellular PROTEOMICS, 2004, 3(10):s117.
  9. Dong Li , Jianqi Li, Songfeng Wu, Ping Wan,Tinggui Chen, Chunjuan Du, Jian Wang, Yunping Zhu,Fuchu He, and Xiaojie Xu. Protein Interaction Networks in Saccharomyces cerevisiae, Caenorhabditis elegans and Drosophila melanogaster: Large-scale Organization and Robustness. Molecular & Cellular PROTEOMICS, 2004, 3(10): 0
  10. J.T. Zhang; T.G. Chen. Variation of plant communities along an elevation gradient in the Guandi Mountains, North China。Authors: Source: Community Ecology, 2004,5(2):227-233.
  11. D. Wang, T. Chen, S. Wu, C. Du, G. Cheng, Y. Zhu, and F. He. Study on Transcriptome of Human Fetal Liver Aged 22 wk of Gestation (HFL22W). Molecular & Cellular PROTEOMICS, 2003, 2(9): 828.
  12. Z. Yunping, G. Cheng, J. Wang, S. Wu, C. Du, Ti. Chen, and F. He. Protein-Protein Interactions in Human Fetal Liver Aged 22 Weeks (HFL22W). Molecular & Cellular PROTEOMICS, 2003, 2(9): 829.
  13. T. Chen, W. Ying, Y. Jiang, J. Wan, J. Wang, G. Cheng, Y. Hao, R. Si, S. Wu, H. Wei, Y. Zhu, Y, Cai, X. Qian, and F. He. Systematic Analysis of Human Fetal Liver Proteome and Integration with Its Transcriptome. Molecular & Cellular PROTEOMICS, 2003, 2(9): 926
  14. 姜涛,许佳,秦臻,陈廷贵,范圣此,张立伟. 连翘炮制工艺研究.中国中药杂志.2013,38(7):1000-1003.
  15. 侯雅楠,许佳,陈廷贵,王哓菊,张立伟. 连翘果实中活性酶对连翘酯苷A的酶解作用研究.化学研究与应用.2013,25(5):660-664.
  16. 昝亚伟,张立伟,陈廷贵。合欢花水提物对大鼠脑胶质瘤C6细胞株的增殖抑制与凋亡诱导作用。山西大学学报(自然科学版),2012,35(1):122-125.
  17. 陈廷贵, 吴松锋, 周钢桥, 朱云平, 贺福初. 22周孕龄人胎肝表达序列标签数据更新与初步分析. 科学通报. 2008, 53 (18): 2223-2228.
  18. 陈廷贵,朱云平,贺福初。表达序列标签拼接及验证研究进展。军事医学科学院院刊,2004,28(5),488-491.
  19. 吴松锋,杜春娟,万平,陈廷贵,荔建琦,李栋,朱云平,曾衍钧,贺福初。SARS-Cov及其他冠状病毒基因组比较分析,遗传,2003,25(4),373~382.
  20. 陈廷贵,吴松锋,万平,杜春娟,荔建琦,李 栋,魏广智,李 滨,王中胜,薛晓芳,朱云平,贺福初。SARS -CoV(BJ01)基因预测及功能推测。遗传学报,2003,30(8),773-780.
  21. 程钢; 吴松锋; 陈廷贵; 万平; 朱云平; 贺福初;22周孕龄胎肝蛋白质相互作用网络的构建,中国蛋白质组学首届学术大会论文摘要集, 2003.

近期发表专利:
1. 席小莉,李雅君,张立伟,王晓菊,陈廷贵.一种具有抗癌活性的Ru(Ⅱ)配合物及其制备方法.CN 102924527 A,2013.02.13.

 近期出版专著:
1. 陈廷贵,万平。第七章. SARS冠状病毒的基因组及其编码产物。SARS严重急性呼吸系统综合征,贺福初主编,科学出版社,2003,p52-71。
2. 陈廷贵著。生物多样性案例分析,化学工业出版社,2012。

联系方式:
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